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药物临床试验:CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液
...9四特异性抗体在复发/难治性或转移性实体瘤患者中的I期
研究
评估GNC-039四特异性抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床
研究
GNC-039-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240650 | TJ004309注射液
...帕博利珠单抗单药治疗的Ⅱ/Ⅲ期、随机、多中心、开放
研究
一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性PD-L1和CD73选择性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合特瑞普利单抗、特瑞普利单抗单药与帕博利珠单抗单...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250713 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...托咪酯盐酸盐用于胃镜/结肠镜诊疗镇静/麻醉的III期临床
研究
一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于胃镜/结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、依托咪酯平行对照的 III 期临床
研究
ET-26-HCl-302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253424 | 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液
...生长因子-2滴眼液(rhKGF-2)在中国健康受试者中Ⅰ期临床
研究
重组人角质细胞生长因子-2滴眼液(rhKGF-2)在中国健康受试者中单次给药和多次给药后评价局部(眼部)和全身的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252660 | 阿莫西林胶囊
...门螺杆菌。 阿莫西林胶囊在健康受试者中的生物等效性
研究
阿莫西林胶囊在健康受试者中的生物等效性
研究
GYWQD-AMXL-BE-202505
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252190 | MG-K10人源化单抗注射液
... 一项MG-K10人源化单抗注射液在健康人受试者中的I期临床
研究
一项MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中随机、开放、平行入组的药代动力学特征比较的I期临床
研究
MG-K10-I-004
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244634 | SGC001注射液
...随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床
研究
一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233586 | 人羊膜上皮干细胞注射液
...胞移植后难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的I 期临床
研究
人羊膜上皮干细胞(hAESCs)注射液治疗造血干细胞移植后难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的I 期临床
研究
,主要目的评价hAESCs注射液治疗造血干细胞移植后难治性aG...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
40家药物临床试验机构为什么取消备案
...导服务,并利用驭时临床试验信息平台的优势,为拟备案
研究
者对接临床试验项目,增加
研究
经验。 **驭时医药** 成立于2007年,广东省药学会药物临床试验专委会常务委员单位;2014年创建和运营“驭时临床试验信息”...
文章
发布于
4年前
5587 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床
研究
注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、开放、剂量递增的I期临床
研究
2012-F-627-CH1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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