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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、...

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药物临床试验：CTR20231329 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...米沙坦氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 替米沙坦氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、...

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 S...

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药物临床试验：CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片

...舒地尔片（REZUROCKTM）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片（REZUROCKTM）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 S...

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药物临床试验：CTR20250857 | 非奈利酮片

...格：20 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：20 mg）与参比制剂非奈利酮片（Kerendia®，规格：20 mg）在健康成年参与者...

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药物临床试验：CTR20252234 | 多潘立酮片

...物等效性研究 多潘立酮片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹及随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉餐后生物等效性试验 JN-2025-014-DPLT

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药物临床试验：CTR20252130 | FG-B901注射液

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价FG-M108注射液联合FG-B901注射液在不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开...

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药物临床试验：CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...放、化疗后引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627多中心随机开放阳性药物对照剂量探索的II期临床试验 多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期临床研究评价F-627的有效性和安全性 SP-CDR-1-1302

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