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药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...募中 2岁及以上儿童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在
开放
标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251037 | BGM0504注射液
...射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心、随机、
开放
标签的探索性Ⅱ期临床研究 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250721 | 噁拉戈利片
...rilissa®)在中国健康女性受试者中进行的单中心、随机、
开放
、两制剂、空腹、单次给药、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 餐后:金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂生产的噁拉戈利片与持证商为AbbVie Inc的噁...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...募中 2岁及以上儿童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在
开放
标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202502 | 枸橼酸坦度螺酮片
...(规格:10 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、
开放
、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 预评估受试制剂枸橼酸坦度螺酮片(规格:10 mg)与参比制剂(Sediel®)(规格:10 mg)在健康成年...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221844 | 苯磺酸左氨氯地平片
...®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂苯磺酸左氨氯地平片(欣他®)与参比制剂苯磺酸氨氯地平片(络活喜®)作用于健康成年受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)
...在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的
开放
标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120mg深部皮下注射,每28日1次的疗效和安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
哈尔滨市第二医院
...38号 1.龙血通络胶囊治疗中风病中经络(脑梗死)恢复期
开放
、多中心IV期临床试验;2.以消栓通络片和安慰剂为对照,评价天丹通络片治疗缺血性脑卒中(中风中经络•风痰瘀血痹阻脉络证)的有效性和安全性及药物经济学的随...
机构
发布于
4年前
732 次浏览
药物临床试验:CTR20212459 | RX208(HLX208)片
...im-Chester病(ECD)中的有效性、安全性和PK的罕见病单臂、
开放
、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX208片在BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)中的有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223408 | 维生素K1注射液
...射液在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后口服、随机、
开放
、交叉生物等效性和药效学研究 维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后口服、随机、
开放
、交叉生物等效性和药效学研究 BT-VK1-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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