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药物临床试验:CTR2
0
15
0
286 | 妇净舒片
...,腰骶胀痛,带下异常。 评价妇净舒治疗慢性盆腔炎的
临床
安全性、有效性。 以安慰剂为对照,评价妇净舒对慢性盆腔炎的有效性安全性多中心、随机双盲、平行对照III
期
临床
试验
2
0
14
0
8
0
1v1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
171
0
54 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...童生长缓慢 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ
期
临床
试验
聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ
期
临床
试验
GENSCI2
0
14
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45
0
1;V6.
0
;2
0
17.1
0
.17
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
江苏大学附属医院(镇江市江滨医院)
...口区 江苏大学附属医院行政三号楼四楼 Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ
期
药物
临床
试验
、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
江苏大学附属医院,又名镇江市江滨医院,坐落于风景秀丽的北固山下、长江河畔。医院创建于 1936 年,前身是江苏...
机构
发布于
10年前
3426 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192433 | 跌打损伤软膏
CTR2
0
192433 | 跌打损伤软膏 进行中-招募中 踝关节扭伤(气滞血瘀证) 踝关节扭伤 跌打损伤软膏治疗踝关节扭伤有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
探索性
临床
试验
GX-DDSS-STC-IIa,V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192436 | 跌打损伤软膏
CTR2
0
192436 | 跌打损伤软膏 进行中-招募中 软组织挫伤(气滞血瘀证) 软组织挫伤 跌打损伤软膏治疗软组织挫伤有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
探索性
临床
试验
GX-DDSS-AS-IIa;V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
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822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉
...体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚
期
恶性实体瘤患者
临床
安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚
期
恶性实体瘤患者
临床
安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
PW/8675-
0
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1-3.
0
;V7.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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1314
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8 | 阿法替尼
CTR2
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1314
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8 | 阿法替尼 已完成 肺癌 阿法替尼与吉非替尼相比治疗EGFR突变阳性的肺腺癌 阿法替尼与吉非替尼相比作为一线药物治疗EGFR突变阳性的晚
期
肺腺癌的一项随机、开放的IIb
期
临床
试验
12
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.123;V6.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
14
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651 | 阿法替尼片
...复发/转移头颈鳞癌的有效性和安全性随机、开放的III
期
临床
试验
12
0
0
.161;V5.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191755 | 注射用重组人白细胞介素15
...实体瘤 注射用重组人白细胞介素15(缩写为rhIL-15)Ia
期
临床
试验
rhIL-15单次给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心开放的剂量递增Ia
期
临床
试验
Kawin-IL15-1
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1;版本及日
期
V1.
0
/2
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19年
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8月2
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日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1813
0
5 | WX39
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CTR2
0
1813
0
5 | WX39
0
进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX39
0
的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX39
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治疗晚
期
实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
JYA
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1;V1.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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