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药物临床试验:CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊

...前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊治疗晚实体瘤的 I 临床试验 评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚实体瘤患者中的安全性、耐受性及药物代谢动力学特征的 I 临床试验 IMP4297-2016-CN01;V6.0
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药物临床试验:CTR20181522 | GR1405注射液

...) GR1405注射液治疗晚鼻咽癌、头颈鳞癌等患者的II临床试验 评价GR1405注射液在晚实体肿瘤患者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II临床研究 GR1405-002;V2.0
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药物临床试验:CTR20222732 | HZ010注射液

...中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ临床试验 研究 2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递增Ⅰ临床试验 HZYY0-CX1-22018
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药物临床试验:CTR20190321 | 痰热清口服液

...用于中重度普通感冒(风热证)有效性和安全性的确证性临床试验 以普通感冒所有症状消失时间为主要疗效指标,评价痰热清口服液用于普通感冒(风热证)的Ⅲ临床试验 TRQ-1802;V2.0
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药物临床试验:CTR20132574 | 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒

CTR20132574 | 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒 已完成 户尘螨导致的过敏性疾病诊断 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒Ⅰ临床试验 在中国志愿者中,对户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒人体耐受性进行评估的一项Ⅰ临床试验 BNW-Ⅰ11-V3.0
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药物临床试验:CTR20190614 | 马来酸TPN672片

CTR20190614 | 马来酸TPN672片 已完成 精神分裂症 马来酸TPN672片单次给药Ⅰ临床研究 评价TPN672片单次给药耐受性、药代动力学和药物效应研究的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I临床试验 TPN672-KYHY-201801;版本号V2.0
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药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚实体瘤 MSB2311注射液治疗晚实体瘤患者的I试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚实体瘤患者耐受性及药代动力学I临床试验 MSB2311-CSP-002;v5.0
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药物临床试验:CTR20170716 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

...成 食管癌 甲磺酸莱洛替尼胶囊治疗晚食管癌的Ⅰb临床试验 甲磺酸莱洛替尼胶囊治疗至少经一线治疗失败的 EGFR 过表达或基因拷贝数增加的晚食管癌患者的Ib 临床试验 PCD-DZ650-17-001;V3.0
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药物临床试验:CTR20170388 | BPI-7711胶囊

CTR20170388 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊I/IIa临床试验 评估BPI-7711在晚非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂I研究 BPI-7711-2015-001;V5.0
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药物临床试验:CTR20150086 | SCT400

CTR20150086 | SCT400 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK,PD和安全性的临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK,PD和安全性的II临床试验 SCT400NHL2;V2.0
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