登记号
                                CTR20150286
                                相关登记号
                                CTR20140207;
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                用于慢性盆腔炎(盆腔炎性疾病后遗症)湿热瘀结证所致的下腹疼痛,腰骶胀痛,带下异常。
                                试验通俗题目
                                评价妇净舒治疗慢性盆腔炎的临床安全性、有效性。
                                试验专业题目
                                以安慰剂为对照,评价妇净舒对慢性盆腔炎的有效性安全性多中心、随机双盲、平行对照III期临床试验
                                试验方案编号
                                20140801v1.0
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                方相锋
                                联系人座机
                                13359249896
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                fxf258@163.com
                                联系人邮政地址
                                陕西省西安市雁塔区大寨路红枫林南门2号商铺
                                联系人邮编
                                710060
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                评价妇净舒片治疗慢性盆腔炎(盆腔炎性疾病后遗症)湿热瘀结证的有效性和安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                20岁(最小年龄)至
										45岁(最大年龄)
                                性别
                                女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合西医慢性盆腔炎(盆腔炎性疾病后遗症)诊断及中医湿热瘀结证辨证标准
 - 年龄≥20周岁且≤45周岁、有性生活者
 - 下腹疼痛和腰骶胀痛单项vas评分>3分
 - 自愿签署知情同意书
 
排除标准
                                - 不符合西医诊断标准或中医诊断标准者
 - 妊娠或半年之内准备妊娠或哺乳期妇女
 - 经检查证实患有滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、妇科恶性肿瘤、良性肿瘤(其中子宫肌瘤最大直径大于2cm、及粘膜下肌瘤)、子宫内膜异位症、陈旧性异位妊娠、不孕症、CA125和血沉高于正常者、结核性盆腔炎及其它盆腔器质性病变者
 - 合并有心血管、血液系统等严重原发性疾病、精神病患者
 - 既往有肝病病史或肝、肾功能检查异常者
 - 正在参加其他临床试验或近一个月内参加过其它临床试验的患者
 - 两周内实施过相关治疗并服用与功能主治相似的中西药物者
 - 过敏体质或对已知药物成份过敏者
 - 怀疑或确有酒精、药物滥用病史,或者根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况
 - 研究人员认定不适于参加本研究的其他患者
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:妇净舒片 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格:0.45g/片;口服,
一次3片,一日2次  
用药时程:连用8周 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:妇净舒片模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格:0.45g/片;口服,
一次3片,一日2次  
用药时程:连用8周 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 下腹疼痛、腰骶胀痛、带下异常症状积分下降值 | 用药8周时 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 中医证候疗效,中医证候积分下降值或改善等级 | 用药8周时 | 有效性指标 | 
| 局部体征疗效,局部体征积分下降值或改善等级 | 用药8周时 | 有效性指标 | 
| 下腹疼痛、腰骶胀痛实测值变化分析 | 用药8周时 | 有效性指标 | 
| 疾病(主证+体征)疗效 | 用药8周时 | 有效性指标 | 
| 疼痛缓解度疗效 | 用药8周时 | 有效性指标 | 
| 下腹疼痛和腰骶胀痛疼痛起效时间分析 | 用药8周时 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 周忠明 | 主任医师 | 13627235357 | zzm631217@163.com | 湖北省武汉市武昌区花园山4号 | 430061 | 湖北省中医院 | |
| 闫颖 | 副主任医师 | 18622662859 | Yanying799@163.com | 天津市南开区鞍山西道314号 | 300000 | 天津中医药大学第一附属医院 | |
| 石玲 | 主任、副主任医师 | 18940158814 | Lnshiling@163.com | 辽宁省沈阳市皇姑区黄河北大街60号 | 110000 | 辽宁中医药大学附属第二医院 | |
| 罗志娟 | 主任医师 | 13307868037 | lzj60123@163.com | 广西省南宁市华东路10号 | 630000 | 广西中医药大学附属瑞康医院 | |
| 林洁 | 主任医师 | 0731-5600443 | 379327931@qq.com | 湖南省长沙市雨花区韶山中路95号 | 410000 | 湖南中医药大学第一附属医院 | |
| 林寒梅 | 主任医师 | 13978663363 | Linhm0806@163.com | 广西省南宁市青秀区东葛路89-9号 | 530000 | 广西中医药大学第一附属医院 | |
| 张晋峰 | 主任医师 | 13834561368 | zhengjfdoctor@163.com | 山西省太原市迎泽区并州西街46号 | 030000 | 山西省中医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 湖北省中医院 | 周忠明 | 中国 | 湖北省 | 武汉 | 
| 天津中医药大学第一附属医院 | 闫颖 | 中国 | 天津 | 天津 | 
| 辽宁中医药大学附属第二医院 | 石玲 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳 | 
| 广西中医药大学附属瑞康医院 | 罗志娟 | 中国 | 广西省 | 南宁 | 
| 湖南中医药大学第一附属医院 | 林洁 | 中国 | 湖南省 | 长沙 | 
| 广西中医药大学第一附属医院 | 林寒梅 | 中国 | 广西省 | 南宁 | 
| 山西省中医院 | 张晋峰 | 中国 | 山西省 | 太原 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 湖北省中医院伦理委员会 | 同意 | 2014-08-26 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                国内: 480 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2015-04-15;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|