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药物临床试验:
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20210833 | AK111注射液
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20210833 | AK111注射液 已完成 中轴型脊柱关节炎 一项评估AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 ...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20210230 | AK105注射液
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20210230 | AK105注射液 进行中-尚未招募 转移性鼻咽癌的一线治疗 派安普利单抗(AK105)联合化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的有效性和安全性的研究 一项派安普利单抗(AK105)联合化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的II期...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20221985 | 头孢克肟颗粒
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20221985 | 头孢克肟颗粒 已完成 急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎,尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻腔炎、猩红热。 头孢克肟颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20220854 | 门冬胰岛素注射液
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20220854 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素注射液人体生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉PK、PD比对试验 CA502-1-202101
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20212185 | 无
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20212185 | 无 进行中-招募中 滤泡淋巴瘤 评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比,在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20211689 | IMSA101注射液
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20211689 | IMSA101注射液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101注射液,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼
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20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼 主动终止 重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛 瑞芬太尼用于ICU成人术后镇痛的探索性临床研究 注射用盐酸瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛的随机、双盲双模拟、阳性药平行...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20171363 | 磷酸芦可替尼片
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20171363 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募中 (后续承接研究方案)包括真性红细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20222817 | NIP003片
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20222817 | NIP003片 进行中-招募中 拟用于预防动静脉血栓性疾病,包括全膝关节置换术后静脉血栓的预防 CRB4101片单次给药的安全性耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20222673 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)
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20222673 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ) 已完成 原发性高血压、肾性高血压、心绞痛 硝苯地平缓释片(I)生物等效性试验 硝苯地平缓释片(I)在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-012-XBDP
CDE
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2年前
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