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广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）

...体生物利用度，耐受性试验，药代动力学试验，食物影响研究，药物相互作用研究，Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验，Ⅳ期药物临床试验，上市后再评价，医疗器械临床试验，体外诊断试剂临床试验，真实世界研究    广州医科大学附...

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药物临床试验：CTR20132105 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20132105 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗单次给药的耐受性及药动学研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学研究 QLHER2-101

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药物临床试验：CTR20132242 | 注射用前列地尔脂质体

...肌梗死、视网膜中央静脉血栓等。 安全性观察和有效性研究。 研究本品单次给药及多次给药在人体的安全性及耐受性 HY001

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药物临床试验：CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黏膜黑色素瘤 PD-1黏膜黑色素瘤II期临床研究 一项考察抗PD-1单克隆抗体注射液对比干扰素辅助治疗黏膜黑色瘤的随机、对照、多中心、II期临床研究 HMO-JS001-II-MM -02

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药物临床试验：CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司

...性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊在空腹及餐后条件下人体生物等效性研究 YLK-YBE-SLXB-20-03

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药物临床试验：CTR20210425 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...合征。 奥美拉唑肠溶胶囊（20 mg）健康人体生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊（20 mg）健康人体生物等效性研究 C20LBE014

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药物临床试验：CTR20210411 | 盐酸达泊西汀片

...精控制能力不佳 盐酸达泊西汀片（30mg）人体生物等效性研究 广东赛烽医药科技有限公司的盐酸达泊西汀片（30mg）与Berlin-Chemie AG公司上市的盐酸达泊西汀片（商品名：Priligy，30mg），在中国健康男性受试者中进行的单中心、随...

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药物临床试验：CTR20150473 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...腰背痛。 右酮洛芬氨丁三醇注射液用于术后镇痛的临床研究 以安慰剂为对照，通过24小时吗啡平均累计用量，评价右酮洛芬氨丁三醇注射液用于术后镇痛的验证性临床研究 HY-H-201503-DTIⅢ 版本号HY-DTI-RCT-02

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药物临床试验：CTR20192159 | 富马酸沃诺拉赞片

...幽门螺旋杆菌感染。 富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性研究（预试验） 富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性研究（预试验） YCRF-FMSWNLZP-PilotBE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片

...疗时长不超过12周。 评估阿立哌唑口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂阿立哌唑口崩片（规格：10 mg）与参比制剂（Abilify®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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