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药物临床试验:CTR20250166 | 英克司兰钠注射液
...童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心
研究
一项在LDL胆固醇升高的家族性纯合子高胆固醇血症儿童(2至 < 12岁)患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分(双盲英克司兰 vs. 安慰剂对照治疗 [第1...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250165 | 英克司兰钠注射液
...童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心
研究
一项在LDL胆固醇升高的家族性杂合子高胆固醇血症儿童(6至 < 12岁)患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分(双盲英克司兰 vs. 安慰剂对照治疗 [第1...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1
...T-DM1对比曲妥珠单抗HER2阳性原发性乳腺癌有效性和安全性
研究
T-DM1对比曲妥珠单抗对术前治疗后乳腺或腋窝淋巴结存在病理性残余HER2阳性原发性乳腺癌有效性安全性随机开放
研究
BO27938 第6版
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片
...、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展
研究
一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展
研究
FURMO-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252203 | 比索洛尔氨氯地平片
...的患者。 比索洛尔氨氯地平片(5mg/5mg)人体生物等效性
研究
石家庄市普力制药有限公司生产的比索洛尔氨氯地平片(规格:5mg/5mg)与持证商为Merck Kft,生产商为Egis Pharmaceuticals PLC的比索洛尔氨氯地平片(规格:5mg/5 mg)在中...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250166 | 英克司兰钠注射液
...童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心
研究
一项在LDL胆固醇升高的家族性纯合子高胆固醇血症儿童(2至 < 12岁)患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分(双盲英克司兰 vs. 安慰剂对照治疗 [第1...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250165 | 英克司兰钠注射液
...童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心
研究
一项在LDL胆固醇升高的家族性杂合子高胆固醇血症儿童(6至 < 12岁)患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分(双盲英克司兰 vs. 安慰剂对照治疗 [第1...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...合卡培他滨在胰腺癌根治术后患者中进行辅助治疗的临床
研究
盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨辅助治疗胰腺癌根治术后患者的开放、随机、多中心III期临床
研究
HE072-006
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊
...性黑素瘤 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的
研究
一项BGB-10188(一种磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期
研究
。...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140740 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
CTR20140740 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗体的Ⅰb期临床
研究
注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在转移性乳腺癌患者中连续给药的多中心药动学和安全性Ⅰb期临床
研究
QLHER2-103
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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