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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期...

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药物临床试验：CTR20242712 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究 FPNSI-BE-02

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

...和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 YZGK-FBZ-Ι-001

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药物临床试验：CTR20223236 | RBD7022注射液

...受试者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项随机、单盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增和多剂量递增的I期临床研究，评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

...单抗、硼替佐米（万珂）和地塞米松(DVd)的疗效和安全性研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 Teclistamab 联合达雷妥尤单抗SC（Tec-Dara）与达雷妥尤单抗SC、泊马度胺和地塞米松（DPd）或达雷妥尤单抗 SC、硼替佐米...

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药物临床试验：CTR20241465 | 卡左双多巴缓释片

...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计生物等效性研究 DUXACT-2403018

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药物临床试验：CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片

...控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究 评估受试制剂比索洛尔氨氯地平片（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5 mg）与参比制剂康忻安®（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯...

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药物临床试验：CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片

...P 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的开放性、两部分、两周期、固定序列交叉的 I ...

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药物临床试验：CTR20250128 | 昂丹司琼口溶膜

...吐(PONV)。 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究(餐后试验) 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究(餐后试验) GYXD-ADSQ-CBE-202412

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药物临床试验：CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...注Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）单药治疗如何在体内移动的研究 一项比较两种Telisotuzumab Vedotin给药方案治疗既往接受过治疗的 c-Met 过表达、EGFR 野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的 2 期开放、随机、全球研究 M2...

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