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药物临床试验：CTR20250179 | 芦可替尼凝胶

...胶 进行中-尚未招募 成人结节性痒疹 评价芦可替尼凝胶治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早期临床研究 一项在结节性痒疹成人受试者中评价芦可替尼凝胶（HDM3010）的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随...

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药物临床试验：CTR20251509 | 重组人神经生长因子滴眼液

...长因子滴眼液II期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液治疗神经营养性角膜炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 PRCL-ZX1305E-24-1

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药物临床试验：CTR20250423 | 乙酰半胱氨酸片

CTR20250423 | 乙酰半胱氨酸片 进行中-招募中 适用于治疗所有导致粘液分泌过多的呼吸道疾病。 乙酰半胱氨酸片生物等效性研究 评估 受 试 制 剂 乙酰 半 胱 氨 酸 片 （规 格 ： 600 mg ）与 参 比 制 剂Fluimucil®（规格：600 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20243699 | 注射用JJH201601脂质体

...JJH201601脂质体Ib/IIa期临床研究 注射用JJH201601脂质体用于治疗晚期胰腺癌、胆道癌和肝细胞癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 JBE-JJH201601-002

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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

...高危，包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝普）在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性研究 评价HST101在中国高胆固醇血症患者中有...

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

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药物临床试验：CTR20223174 | QX005N注射液

CTR20223174 | QX005N注射液 已完成 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-01

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药物临床试验：CTR20130659 | 外用重组溶葡萄球菌酶

...重组溶葡萄球菌酶Ⅲ期临床试验 外用重组溶葡萄球菌酶治疗深Ⅱo烧伤创面合并MRSA感染的疗效和安全性的多中心随机双盲Ⅲ期临床试验 GK-rLysnⅢ-00

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药物临床试验：CTR20132692 | 雷珠单抗注射液

...完成 湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性 雷珠单抗治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究 在患有新生血管性年龄相关性黄斑变性的中国患者中，评价两种不同的雷珠单抗给药方案的疗效和安全性研究 CRFB002A2413 版本...

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药物临床试验：CTR20132981 | 复方盐酸丁丙诺啡舌下片

CTR20132981 | 复方盐酸丁丙诺啡舌下片 已完成 用于阿片类依赖维持治疗。 复方盐酸丁丙诺啡舌下片药代动力学试验 复方盐酸丁丙诺啡舌下片在健康阿片类药物依赖者体内药代动力学试验 2010KZL006-02

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