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药物临床试验：CTR20242339 | 替米沙坦片

...片 进行中-尚未招募 高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊

...已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可继续从LDK378治疗获益的ALK阳性恶性肿瘤患者中进行的连接研究 CLDK378A2X01B

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201

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药物临床试验：CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗

...II期临床试验 注射用SYB507与注射用奥马珠单抗（茁乐®）治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期临床试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20243691 | TQ05105片

...行中-尚未招募 中重度慢性移植物抗宿主病 罗伐昔替尼治疗三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病III期临床试验 评价罗伐昔替尼对比研究者选择的方案在三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病中有效性和安全性的随机、开放 ...

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药物临床试验：CTR20244663 | Lunsekimig注射液

...g（SAR443765）与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物治疗的高风险哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig（SAR443765）的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、双臂的 II 期研究 ACT18301

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药物临床试验：CTR20244082 | HY-1608注射液

CTR20244082 | HY-1608注射液 进行中-招募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608注射液Ι期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 HY-1...

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药物临床试验：CTR20243130 | 黄体酮注射液

...用或不能耐受阴道制剂的成年不孕妇女在辅助生殖（ART）治疗程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-HTT-BE315

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药物临床试验：CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊

...3024胶囊 进行中-招募中 晚期或者转移性黑色素瘤 PRJ1-3024治疗晚期或者转移性黑色素瘤Ib期临床研究 一项评价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 PRJ1-3024-003

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药物临床试验：CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液

...度至中度远端溃疡性结肠炎、直肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE630

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