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药物临床试验：CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液

...血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I期临床试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 HQP1351XC105；V2.0

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药物临床试验：CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片

... [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计，研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期临床试验 202...

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药物临床试验：CTR20243978 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅱ期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群接种的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 HNT-HN101-02

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药物临床试验：CTR20232294 | 别嘌醇片

...石、肾结石）减少尿酸盐/尿酸的形成，或具有可预测的临床风险（如治疗可能导致急性尿酸性肾病的恶性肿瘤）。可能出现尿酸盐/尿酸沉积的主要临床疾病有：原发性痛风，尿酸性结石，急性尿酸性肾病，细胞更新率高的肿瘤...

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药物临床试验：CTR20221460 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液

...病黄斑水肿（DME） JZB05注射液在糖尿病黄斑水肿的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、平行两组、阳性对照，比对JZB05和阿柏西普在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性、药代动力学和药效学的I期临床试验 JZB05DME101

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药物临床试验：CTR20210868 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...糖结合疫苗在 3-5 月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 2020020C

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药物临床试验：CTR20201830 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗

...菌引起的流行性脑脊髓膜炎 A群脑膜炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床试验 A群脑膜炎球菌多糖疫苗在6~15月龄健康婴幼儿随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验 20190701

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药物临床试验：CTR20220724 | TQB2618注射液

...复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的I期临床试验 TQB2618注射液联合去甲基化药物在复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征受试者中的I期临床试验 TQB2618-I-02

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药物临床试验：CTR20222539 | EXG001-307注射液

...估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随机、开放性临床试验 EXG001-307-102

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药物临床试验：CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...用于预防原发性水痘 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 40 周岁及以上人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-00...

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