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药物临床试验：CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片

...能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。 根据II期临床试验，通过分析耐多药肺结核（MDR-TB）患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 用药的局限性： ？本品不可用于以下治疗： o 结核分枝杆菌所致潜伏感染 o 药物...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 LNC-I-PC-00001

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 LNC-I-PC-00001

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药物临床试验：CTR20200847 | 注射用安替安吉肽

...体瘤患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床试验 注射用安替安吉肽在晚期实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 HM-3-101；2.0版

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药物临床试验：CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液

CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液 已完成 视神经损伤 重组人神经生长因子注射液I期临床试验 重组人神经生长因子注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 PR-JSZX-2019015F；V1.1

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药物临床试验：CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗

...行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 2017L04970/1-3

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药物临床试验：CTR20231846 | 伊立珠单抗注射液

CTR20231846 | 伊立珠单抗注射液 进行中-尚未招募 皮肌炎 伊立珠单抗注射液治疗皮肌炎的I期临床试验 伊立珠单抗注射液在皮肌炎患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-DM-1001

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药物临床试验：CTR20242162 | TQB2916注射液

...6注射液联合化疗或派安普利单抗注射液治疗实体瘤的II期临床试验。 评价TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ⅱ期临床试验。 TQB2916-AK105-II-01

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药物临床试验：CTR20242131 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...型引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18岁及以上成人中的安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ期临床试验 PRO-PCV24-1001

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药物临床试验：CTR20250754 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...招募 预防带状疱疹 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的Ⅰ期临床试验 评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照的Ⅰ期临床试验 LYB004/CT-CHN-101

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