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药物临床试验：CTR20231260 | TQH3821片

CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01

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药物临床试验：CTR20200524 | RX108注射液

CTR20200524 | RX108注射液 进行中-招募完成 复发性胶质母细胞瘤 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究 NP-301，版本号1.1

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药物临床试验：CTR20243103 | TQB3702片

CTR20243103 | TQB3702片 进行中-尚未招募 B细胞淋巴瘤 TQB3702片在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期临床试验 评估TQB3702片联合免疫化疗在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期临床试验 TQB3702-II-02

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药物临床试验：CTR20242864 | 复方蓉术颗粒

...招募 老年功能性便秘（脾肾阳虚证） 复方蓉术颗粒Ⅲ期临床试验 复方蓉术颗粒治疗老年功能性便秘（脾肾阳虚证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 YZJ-RZ-Ⅲ-2024

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药物临床试验：CTR20240900 | CMAB007

...上）慢性自发性荨麻疹 CMAB007与茁乐®比较CSU治疗的Ⅲ期临床试验 注射用奥马珠单抗α（CMAB007）与茁乐®比较，治疗慢性自发性荨麻疹的多中心、随机、双盲、阳性平行对照Ⅲ期临床试验 CMAB007-003

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药物临床试验：CTR20202017 | IBI310

...颈癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期宫颈癌Ⅱ期临床研究 评估IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照的平行队列Ⅱ期临床研究 CIBI3...

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药物临床试验：CTR20244714 | 苏黄止咳颗粒

...后咳嗽（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 DF-SH-C-3-24-02

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药物临床试验：CTR20244433 | 清达颗粒

...证者 评价清达颗粒治疗高血压的有效性和安全性的II期临床试验 评价清达颗粒治疗高血压（肝阳上亢型）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 FJQD-HPT-II-CTP

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药物临床试验：CTR20242864 | 复方蓉术颗粒

...募中 老年功能性便秘（脾肾阳虚证） 复方蓉术颗粒Ⅲ期临床试验 复方蓉术颗粒治疗老年功能性便秘（脾肾阳虚证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 YZJ-RZ-Ⅲ-2024

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药物临床试验：CTR20240900 | CMAB007

...上）慢性自发性荨麻疹 CMAB007与茁乐®比较CSU治疗的Ⅲ期临床试验 注射用奥马珠单抗α（CMAB007）与茁乐®比较，治疗慢性自发性荨麻疹的多中心、随机、双盲、阳性平行对照Ⅲ期临床试验 CMAB007-003

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