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药物临床试验:CTR20131956 | 清风感咳颗粒

...证为风邪恋肺证。 清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽的Ⅲ临床试验 以咳嗽消失时间为主要疗效指标,确证清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证)的Ⅲ临床试验 BTZY-003-1
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药物临床试验:CTR20132460 | 替曲朵辛注射液

CTR20132460 | 替曲朵辛注射液 主动暂停 镇痛、脱毒治疗 替曲朵辛注射液治疗重度癌症疼痛的II临床试验 替曲朵辛注射液治疗重度癌症疼痛的II临床试验 MLP-002
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药物临床试验:CTR20171559 | GB201

...名Napabucasin,Napa)联合FOLFIRI在转移性结直肠癌(CRC)的Ⅲ临床研究 GB201 (Napabucasin)联合FOLFIRI对比GB201 (Napabucasin)在标准化疗失败的转移性结直肠癌(CRC)患者中的随机、开放、国际多中心、Ⅲ临床试验 STEMNESS-CRC;V5.0C1.0
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药物临床试验:CTR20181124 | KN035

...部腺癌 KN035联合化疗对晚胃、胃食管结合部腺癌的II临床 KN035联合化疗一线治疗局部晚或转移性胃或胃食管结合部腺癌的安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心II临床 KN035-CN-007-V1.0
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药物临床试验:CTR20181897 | PA-824片

CTR20181897 | PA-824片 进行中-招募完成 结核病 PA-824片单次给药I临床试验 评估PA-824片在中国健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的双盲安慰剂对照随机剂量递增单次给药I临床试验 LSF-157-SD-P-V1.2
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药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液

...胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚肝细胞癌患者3临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3临床试验 CA209459 (版本号02f)
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药物临床试验:CTR20201691 | HS234片

CTR20201691 | HS234片 进行中-尚未招募 ER+/Her2-晚乳腺癌 HS234片治疗ER+/Her2-晚乳腺癌患者的Ⅰ临床试验 HS234片治疗ER+/Her2-晚乳腺癌患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ临床试验 HS234-I-01
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药物临床试验:CTR20192614 | HEC110114片

CTR20192614 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片在患者中短给药的Ib/IIa临床试验 评价HEC110114片在初治的慢性丙肝患者中的多剂量递增给药的耐受性、药代动力学和药效学Ib/IIa临床试验 HEC110114-P-02;V1.0
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药物临床试验:CTR20200524 | RX108注射液

CTR20200524 | RX108注射液 进行中-招募中 复发性胶质母细胞瘤 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II临床研究 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II临床研究 NP-301,版本号1.1
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药物临床试验:CTR20170267 | 注射用SHR-1210

CTR20170267 | 注射用SHR-1210 已完成 复发或转移性鼻咽癌 PD-1抗体SHR-1210对复发或转移性鼻咽癌患者的I临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合化疗对复发或转移性鼻咽癌患者安全性与疗效的I临床研究 SHR-1210-104
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