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药物临床试验:CTR20243107 | GP681片
...青少年流感暴露后预防 GP681片用于流感暴露后预防Ⅲ
期
临床
研究 GP681片用于成人及青少年流感暴露后预防的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 GP681-202403
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片
CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤患者 HRS-7058单药在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I
期
临床
研究 HRS-7058-101
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20232254 | 芪参益气滴丸
... 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)Ⅱ
期
临床
试验 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 TSL-TCM-QSYQDW-DKD-Ⅱ
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的II
期
临床
研究 SKB264单药或联合治疗晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的II
期
临床
研究 SKB264-II-04
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募完成 晚
期
恶性肿瘤 LBL-024 I/II
期
临床
研究 评价LBL-024在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II
期
临床
研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片
CTR20211933 | GFH925片 已完成 实体肿瘤 GFH925I/II
期
临床
研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II
期
临床
研究 GFH925X1101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130893 | 氟莱哌素注射液
CTR20130893 | 氟莱哌素注射液 已完成 晚
期
恶性实体瘤 氟莱哌素注射液Ⅰ
期
临床
试验(持续72h给药) 氟莱哌素注射液Ⅰ
期
临床
试验(持续72h给药) AC201202FLP
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132371 | 奥兰替胃康片
CTR20132371 | 奥兰替胃康片 已完成 功能性消化不良 奥兰替胃康片阳性药对照III
期
临床
试验 奥兰替胃康片治疗功能性消化不良的安全性及有效性的多中心、随机双盲、阳性药对照III
期
临床
试验 BF20121101(MDL2)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132377 | 辛萸贴片
...心烦,盗汗,腰膝酸软,尿少色黄等症。 辛萸贴片II
期
临床
试验 辛萸贴片治疗复发性口疮(虚火上炎证)有效性与安全性评价的随机、双盲双模拟、平行对照多中心II
期
临床
试验 HNZYFY20130205-02;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132482 | 奥兰替胃康片
CTR20132482 | 奥兰替胃康片 已完成 功能性消化不良 奥兰替胃康片III
期
安慰剂对照
临床
试验 奥兰替胃康片治疗功能性消化不良的安全性及有效性的多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
试验 BF20121101(AWJ2)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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