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药物临床试验：CTR20221751 | N003CG

...分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生物等效性研究。 HZ-BE-ZYLX-22-22

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药物临床试验：CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片

...酮在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验（[14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转化研究） HEC585-IPF-103

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药物临床试验：CTR20220508 | 盐酸柯诺拉赞片

...片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性临床试验 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性 CTS-CO-2221

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药物临床试验：CTR20201122 | IBI318

...结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的疗效和安全性的药物临床试验 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）中的疗效和安全性的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 CIBI318B201

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药物临床试验：CTR20222200 | PM8002注射液

CTR20222200 | PM8002注射液 主动终止 肝细胞癌 PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究 评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床试验 PM80021016-B008C-HCC-R

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药物临床试验：CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片

...药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TMC207TBC4006

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药物临床试验：CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液

CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液 进行中-招募中 干眼症 评价伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症患者的安全性和有效性 伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验 YC-DY02-1

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药物临床试验：CTR20231720 | 匹维溴铵片

...开放、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性正式试验 HZYY1-PBZ-22074

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药物临床试验：CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒

...，用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒（规格：0.5 g:75 mg）与参比制剂（Promac®）（规格：0.5 g:75 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20223222 | LEO 90100

...、随机、研究者设盲、活性药物对照、平行分组、多中心试验 LP0053-2277

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