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药物临床试验：CTR20211445 | 达可替尼片

...患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT034-BE-01

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药物临床试验：CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片（0.1 g）在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后生物等效性研究 HY-KQ-202105

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药物临床试验：CTR20212337 | HA121-28片

CTR20212337 | HA121-28片 已完成 健康受试者 评价HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响 评价健康受试者口服HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA122-CSP-005

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药物临床试验：CTR20213104 | 盐酸伊托必利片

...状态下的随机、开放、 双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20210705-0304

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药物临床试验：CTR20202330 | FCN-159 片

...经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的I/II期临床试验 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期剂量扩展研究，评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-002

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药物临床试验：CTR20222540 | HS-20090注射液

...患者中骨相关事件的预防 HS-20090注射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅲ期临床研究 HS-20090-301

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药物临床试验：CTR20220537 | 乾清颗粒

...机、双盲、安慰剂和剂量反应平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 HT-ZXY-202101

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药物临床试验：CTR20222420 | 米拉贝隆缓释片

...国健康受试者餐后口服米拉贝隆缓释片的人体生物等效性试验。 MLBL-2022-C-BE

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药物临床试验：CTR20210328 | 注射用MRG003

...中评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床试验 MRG003-004

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药物临床试验：CTR20182228 | ADG106注射剂

CTR20182228 | ADG106注射剂 已完成 晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 评价抗肿瘤注射液的安全性和有效性研究 ADG106治疗晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤Ⅰ期临床试验 ADG106-1002；版本号V4.1

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