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药物临床试验:CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多中心、开放性Ib期
临床
研究 SCT-I10A-B101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202202 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
...(结合)联合疫苗的免疫持久性和加强免疫效果 单中心
临床
研究评价2月龄和3月龄婴儿接种冻干AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗的免疫持久性和加强免疫效果 201920802-C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240470 | 波生坦分散片
...(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少
临床
恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH(18%)的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多中心、开放性Ib期
临床
研究 SCT-I10A-B101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231969 | 波生坦分散片
...(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少
临床
恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH(18%)的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片
...(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少
临床
恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH(18%)的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210071 | AC群脑膜炎球菌多糖-b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...嗜血杆菌结合疫苗在12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的
临床
试验 AC群脑膜炎球菌多糖-b型流感嗜血杆菌结合疫苗在12-23月龄幼儿中接种1针次和2针次的免疫原性、免疫持久性和安全性 JSVCT084
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191134 | CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液
...巴瘤患者中的安全性和有效性 一项开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究,评价CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液在R/R B-NHL患者中的安全性和有效性 CT032-NHL-01;第6.0版(2020年6月3日)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片
...(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少
临床
恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH(18%)的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241183 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药
临床
研究,评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-03
CDE
发布于
11月前
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