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药物临床试验：CTR20180941 | 马来酸吡咯替尼片

...性乳腺癌 马来酸吡咯替尼片术前三药联合治疗乳腺癌的临床研究 吡咯替尼联合赫赛汀加多西他赛对比安慰剂联合赫赛汀加多西他赛术前治疗HER2阳性乳腺癌的研究 HR-BLTN-III-NeoBC;3.0版

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药物临床试验：CTR20220344 | 布地奈德吸入气雾剂

...哮喘的安全性和有效性的随机、盲法、阳性对照、多中心临床研究 XYBLD-BDND-Ⅳ01

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药物临床试验：CTR20211394 | 注射用A型肉毒毒素

...重度皱眉纹 HUTOX治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验，评价注射用A型肉毒毒素HUTOX相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安全性 IMK-CS-2019001

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药物临床试验：CTR20191829 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺

CTR20191829 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺 已完成 预防化疗诱导的恶心呕吐 注射用福沙匹坦双葡甲胺临床I期试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺单中心、随机、开放、两周期、两交叉单次健康人体生物等效性试验 JY222018B；V1.2

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药物临床试验：CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂

CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0

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药物临床试验：CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

...II或IV型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 YA42816

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药物临床试验：CTR20223118 | 人血管性血友病因子

...有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 vWF-pIII-301

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药物临床试验：CTR20201038 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

...效性和安全性的多中心、随机、开放性、阳性对照的IIb期临床试验 JSPL-PL-5-202；1.1

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药物临床试验：CTR20201934 | SMR001滴眼液

... 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子（SMR001）在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征。 SINO-rhNGF-DE-1

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药物临床试验：CTR20232772 | QX004N 注射液

...斑块状银屑病 QX004N注射液成人中重度斑块状银屑病Ⅱ期临床试验 一项评估QX004N 注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX004NA-03

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