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药物临床试验：CTR20182380 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液）

... 中重度斑块状银屑病 SCT630的药代动力学和安全性的I 期临床研究 随机双盲平行对照比较SCT630和阿达木单抗在健康男性受试者中的药代动力学和安全性的I期研究 SCT630PS01；V2.0

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药物临床试验：CTR20243534 | 阿奇霉素片

...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 阿奇霉素片的人体生物等效性研究 阿奇霉素片（0.25g）在中国健康受试者中空腹和餐后给...

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药物临床试验：CTR20211484 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...及安全性的国际多中心、随机、开放、阳性对照、II/III期临床研究 ZMC-ARX788-212（ACE-Gastric-02）

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药物临床试验：CTR20211583 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...及安全性的国际多中心、随机、开放、阳性对照、II/III期临床研究 ZMC-ARX788-212（ACE-Gastric-02）

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药物临床试验：CTR20201411 | 复方磺胺甲噁唑片

CTR20201411 | 复方磺胺甲噁唑片 已完成 近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药，故治疗细菌感染需参考药敏结果，本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。 （1）大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形...

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药物临床试验：CTR20181901 | 培哚普利吲达帕胺氨氯地平片

...哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg+氨氯地平5 mg相比2个月治疗后的临床疗效和安全性，研究过程中会基于患者血压控制情况调整研究药物剂量。 一项中国境内、多中心、随机、双盲、为期7个月的研究。 CL3-06593-018；合并修订案版本1

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药物临床试验：CTR20212478 | 阿替洛尔片

...急性心肌梗死的患者，以降低心血管死亡率。一旦患者的临床状况允许，立即开始治疗。（见用法用量、禁忌、警告）。通常，治疗以下患者毫无根据，例如ISIS1试验排除的患者（血压收缩压<100mmHg，心率<50bpm）或其他原因禁用β...

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药物临床试验：CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...转移性食管鳞癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床研究 KN046-204；V1.0，版本日期：2018年12月21日

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药物临床试验：CTR20232646 | 阿奇霉素干混悬剂

...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 健康志愿者在空腹和餐后条件下服用阿奇霉素干...

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药物临床试验：CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体注射液

...LL 安全及耐受性、药代动力学特征并初步探索疗效的Ⅰ期临床研究。 RD04-CD52-V01

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