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药物临床试验：CTR20201573 | LY01008

...药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 一项随机、双盲、单次给药、平行对照，LY01008和参照药在中国男性健康受试者中的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性对比研究 LY01008/CT-CHN-103

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药物临床试验：CTR20233123 | HS-20094注射液

...招募 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb期临床试验 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 HS-20094-202

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药物临床试验：CTR20211428 | HEC96719片

...试者中安全性、耐受性、有效性和药代动力学特性的临床试验 HEC96719-NASH-201

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药物临床试验：CTR20233387 | 硫酸羟氯喹片

...、 两制剂、 单剂量、 单周期、 平行设计的生物等效性试验 HJG-LSQLK-CQBT-Z

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药物临床试验：CTR20234156 | 喷雾用YJ001

...理性疼痛的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱb期临床试验 BOJI2023024YWX

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药物临床试验：CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片

CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息性疼痛。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 DUXACT-2310061

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药物临床试验：CTR20240607 | 匹维溴铵片

...开放、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性正式试验 HZYY1-PBZ-24004

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药物临床试验：CTR20240326 | NA

...对比标准治疗的III期、开放性、随机、阳性对照、多中心试验 1479-0008

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20240326 | NA

...对比标准治疗的III期、开放性、随机、阳性对照、多中心试验 1479-0008

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