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药物临床试验：CTR20170302 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20170302 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 LXC1701WSCFE

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药物临床试验：CTR20170351 | 多潘立酮片

CTR20170351 | 多潘立酮片 已完成 用于消化不良，腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 多潘立酮片生物等效性预试验 中国健康受试者空腹单次口服多潘立酮片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性预实验 WA17-001

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药物临床试验：CTR20171358 | 清肝降压胶囊

...）（肝火亢盛、肝肾阴虚证）的单臂、开放、多中心临床试验 P2017-12-BDY-09-V02

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药物临床试验：CTR20181026 | 匹伐他汀钙片

CTR20181026 | 匹伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 匹伐他汀钙片的人体生物等效性试验 匹伐他汀钙片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究 LNZY-YQLC-2018-07

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药物临床试验：CTR20181585 | 他达拉非片

... 单中心、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉试验，评价他达拉非片在空腹/餐后条件下的生物等效性 BJGBDS-16-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20181670 | 泰格列净片

...糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验 评价在健康受试者体内的泰格列净片随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的安全性I期临床研究 TGLJ-Ia；V1.1

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药物临床试验：CTR20190053 | GB223

...未招募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223 注射液1期临床试验 评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002；v1.0；2018 年10 月31 日

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药物临床试验：CTR20200580 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 SX-Tamsulosin-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20182203 | 利多卡因凝胶膏

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 CH-053RCT；Ver. 1.0

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药物临床试验：CTR20182330 | QL1209

CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0

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