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药物临床试验:CTR20200111 | 草酸艾司西酞普兰片
CTR20200111 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 抑郁症;
治疗
伴有或伴有广场恐怖症的惊恐障碍 草酸艾司西酞普兰片生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、两周期、两序列、交叉生物等效性正...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202621 | 抗蝰蛇毒血清
...202621 | 抗蝰蛇毒血清 进行中-尚未招募 用于蝰蛇咬伤者的
治疗
。咬伤后,应迅速注射本品,愈早愈好。 评价抗蝰蛇毒血清单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202225 | 盐酸米那普仑片
CTR20202225 | 盐酸米那普仑片 已完成
治疗
抑郁症 盐酸米那普仑片随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性预试验 盐酸米那普仑片随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后单次给...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201607 | 格列齐特缓释片
...TR20201607 | 格列齐特缓释片 已完成 当单用饮食疗法、运动
治疗
和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病。 格列齐特缓释片人体生物等效性预试验 格列齐特缓释片随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹/餐后生物...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201966 | 度他雄胺软胶囊
CTR20201966 | 度他雄胺软胶囊 已完成
治疗
良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性试验 度他雄胺软胶囊人体生物...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202212 | 普瑞巴林缓释片
CTR20202212 | 普瑞巴林缓释片 主动终止 本品用于
治疗
:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200743 | 盐酸多奈哌齐片
...奈哌齐片 已完成 轻度、中度或重度阿尔茨海默病症状的
治疗
盐酸多奈哌齐片在空腹及餐后状态下的生物等效性试验 盐酸多奈哌齐片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212012 | 盐酸特拉唑嗪片
...片 进行中-招募中 本品口服给药适用于轻度或中度高血压
治疗
,可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用,还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。 盐酸特拉唑嗪片人体生物等效性试验 健康受试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211003 | 氨磺必利片
CTR20211003 | 氨磺必利片 已完成 用于
治疗
以阳性症状(例如谵妄、幻觉、认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。 氨磺必利...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191994 | 尼麦角林片
...症引起的意欲低下;2.也适用于血管性痴呆,尤其在早期
治疗
时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和意大利产的尼麦角林片开放随机单剂...
CDE
发布于
3年前
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