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药物临床试验：CTR20190686 | 硝酸芬替康唑乳膏

CTR20190686 | 硝酸芬替康唑乳膏 进行中-尚未招募 足癣 硝酸芬替康唑乳膏随机双盲、平行对照临床研究 硝酸芬替康唑乳膏治疗足癣的有效性和安全性的多中心、随机双盲、阳性药物平行对照临床研究 C2017045；F1

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药物临床试验：CTR20190898 | 艾曲波帕片

CTR20190898 | 艾曲波帕片 已完成 治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少 艾曲泊帕片生物等效性临床试验 艾曲泊帕片在中国健康受试者中 单次口服给药...

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药物临床试验：CTR20191194 | 泊马度胺胶囊

...1194 | 泊马度胺胶囊 已完成 用于治疗既往接受过至少两种药物（包括来那度胺和硼替佐米）治疗且在末次治疗时出现疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20201392 | GSK3359609注射液

...体瘤受试者的I期研究 GSK3359609单药治疗以及与其他抗癌药物联合治疗用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期开放性研究 204691

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药物临床试验：CTR20190341 | F0002-ADC

...2-ADC 进行中-招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20212424 | LBL-003注射液

CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目 评价LBL-003注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-003-CN-001

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药物临床试验：CTR20223130 | 奥沙西泮片

...，并能缓解急性酒精戒断症状。肌松作用较其他苯二氮？药物为强。 奥沙西泮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 奥沙西泮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ASXP-22-59

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药物临床试验：CTR20232928 | IN10018片

...的药代动力学影响的单中心、非随机、开放、自身对照的药物相互作用的临床研究 IN10018-502

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药物临床试验：CTR20191228 | Faricimab注射液

...肿受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III期研究（RHINE） GR40398;方案第三版

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药物临床试验：CTR20234319 | 多替拉韦钠片

...0234319 | 多替拉韦钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康...

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