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药物临床试验：CTR20220286 | HRS5091片

...220286 | HRS5091片 已完成 慢性乙型肝炎 HRS5091对咪达唑仑等药物在健康受试者中的药代动力学影响研究 单中心、单臂、开放、固定序列、自身对照的HRS5091对咪达唑仑、S-华法林、奥美拉唑、地高辛和瑞舒伐他汀在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20222233 | 利托那韦片

...2233 | 利托那韦片 已完成 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染 利托那韦片生物等效性试验 利托那韦片100mg随机、开放、两周...

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药物临床试验：CTR20232355 | AZD2936

...研究2 BTC） 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary）（子研究2 BTC） D7987C00001

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药物临床试验：CTR20231634 | 他克莫司胶囊

...物排斥反应及治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 KYYY0-TAZ-21069-C

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药物临床试验：CTR20192726 | AZD4205胶囊

...评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1

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药物临床试验：CTR20241244 | 多巴丝肼片

...金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 多巴丝肼片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240204-0304

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药物临床试验：CTR20230603 | AND017胶囊

...血受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药物对照的II 期临床试验 AND017-MN-202

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药物临床试验：CTR20242778 | SAL0120片

...压 评价SAL0120片有效性和安全性 在接受2种或3种及以上药物治疗且未受控制的原发性高血压患者中，评价SAL0120片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 SAL0120B201

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药物临床试验：CTR20232355 | AZD2936

...研究2 BTC） 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary）（子研究2 BTC） D7987C00001

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药物临床试验：CTR20242778 | SAL0120片

...压 评价SAL0120片有效性和安全性 在接受2种或3种及以上药物治疗且未受控制的原发性高血压患者中，评价SAL0120片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 SAL0120B201

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