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药物临床试验：CTR20253188 | SHR-7782注射液

CTR20253188 | SHR-7782注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-7782注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 SHR-7782注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的开放、多中心I期临床研究 SHR-7782-101

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药物临床试验：CTR20252659 | 普罗布考片

CTR20252659 | 普罗布考片 进行中-尚未招募 用于治疗高胆固醇血症（包括家族性高胆固醇血症、黄色瘤）。 普罗布考片在健康受试者中随机、开放、单次给药、三周期、部分重复空腹/餐后状态下的生物等效性试验 普罗布考片在...

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药物临床试验：CTR20252362 | 阿昔替尼片

...完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 阿昔替尼片餐后生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20250046 | 注射用BB-1712

...射用BB-1712 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂...

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药物临床试验：CTR20244956 | 盐酸哌罗匹隆片

CTR20244956 | 盐酸哌罗匹隆片 已完成 本品用于治疗精神分裂症 盐酸哌罗匹隆片生物等效性试验 受试制剂盐酸哌罗匹隆片与参比制剂Lullan®在中国健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JX-PLPL-BE-2024-12

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药物临床试验：CTR20240665 | Afuresertib片

...的有效性和安全性的研究 评价Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的Ib/III期研究 LAE205INT3101

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药物临床试验：CTR20232711 | ALXN1720注射液

...ALXN1720注射液 进行中-招募完成 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-MG-301

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药物临床试验：CTR20130470 | 贯郁解忧胶囊

...白，脉弦。 贯郁解忧胶囊Ⅱ期临床试验 贯郁解忧胶囊治疗轻中度抑郁症（肝郁脾虚证）随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 LY.GYJYJN-HBT-20120731.080

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药物临床试验：CTR20131579 | 注射用奥马珠单抗

CTR20131579 | 注射用奥马珠单抗 已完成 过敏性哮喘 奥马珠单抗对中到重度持续性过敏性哮喘患者的作用 奥马珠单抗治疗中到重度持续性过敏性哮喘患者的为期24周、双盲、安慰剂对照、平行组设计III期临床研究 CIGE025A2313

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药物临床试验：CTR20131700 | 红花丹皮酚膏

CTR20131700 | 红花丹皮酚膏 已完成 治疗软组织损伤及骨关节病引起的肿胀疼痛等症。 红花丹皮酚膏Ⅰ期临床人体耐受性试验 评价红花丹皮酚膏对健康受试者的耐受性和安全性的开放、随机、剂量递增、自身对照设计临床试验 ...

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