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药物临床试验：CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 LZM001-II-01

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药物临床试验：CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...射液在中国健康受试者单次给药人体耐受性和PK／PD Ia 期临床研究 ASK-LC-101-1

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药物临床试验：CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液

...晚期转移性胃癌中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 HLX07-GC201

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药物临床试验：CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液

...的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照（HRIG）Ⅲ期临床试验 SYN023-006；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20222834 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗

...苗在婴幼儿及儿童中接种的安全性及探索免疫原性的I期临床研究 WIBP2022003

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药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的...

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药物临床试验：CTR20171621 | 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗

...的主动免疫。 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗Ⅰ期临床试验 评价口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗在不同年龄人群中安全性研究 2015L00275-1

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药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

... 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB221-005；V2.1/2019年09月27日

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药物临床试验：CTR20212049 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊（餐后）

...募 本品适用于复发型多发性硬化成年患者的治疗：包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊餐后条件下人体生物等效性试验 一项在餐后条件下，在健康男性和非怀孕女性志愿者中进行的...

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药物临床试验：CTR20222245 | 利培酮口崩片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激怒、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下（包...

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