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药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的...

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药物临床试验：CTR20182452 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体

...、转移性胃癌等 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体Ι期临床研究 比较her2和曲妥珠单抗在健康男性中的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照试验 2018L02903-I；2.0

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药物临床试验：CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

...受性、药代动力学的开放、单臂、多中心的Ⅰ期剂量递增临床试验 YH002003

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药物临床试验：CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、多中心II期临床研究 JS001-033-II-GC;

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药物临床试验：CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液

...成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性的III期临床试验 C106RAⅢ；1.4

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药物临床试验：CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂

...感染；莱姆病早期治疗；应考虑关于正确使用抗菌药物的临床指南。 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性试验 头孢呋辛酯干混悬剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20240472 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...g/10mg）在健康成年参与者空腹及餐后状态下的生物等效性临床研究 DUXACT-2401007

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药物临床试验：CTR20241146 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇...

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药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的...

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药物临床试验：CTR20130758 | △1-9,丙氨酸10,天冬酰胺134,重组人白细胞介素11

...剂量、安全有效的随机、单盲、阳性对照、自身交叉Ⅲ期临床试验 NL201-Ⅲ-2012

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