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药物临床试验：CTR20251576 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...及其他实体瘤患者中安全性和有效性的多中心、开放II期临床研究 SYH2065-004

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药物临床试验：CTR20251319 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究 HB1901-008

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药物临床试验：CTR20130031 | 非布司他片（成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产）

...酸血症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 BNW2012H001

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药物临床试验：CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...患者中药代动力学 、免疫原性、安全性的随机、双盲的临床研究 WL -CD20 -I；V3.0

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药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比制剂在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20140751 | 注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体

...发或难治多发性骨髓瘤的多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验 CPT-MM301；1.1版

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药物临床试验：CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...中心、随机、开放、两剂型平行的药代动力学相似性I期临床试验 HS002-I-03Y

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药物临床试验：CTR20212048 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊（空腹）

...成 本品适用于复发型多发性硬化成年患者的治疗：包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型 富马酸二甲酯肠溶胶囊空腹条件下人体生物等效性试验 一项在空腹条件下，在健康男性和非怀孕女性志愿者中进行的富...

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药物临床试验：CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...耐受复发转移性非小细胞肺癌患者Ib/II期、开放、多中心临床研究 JS001-032-Ib/II-NSCLC；1.0

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药物临床试验：CTR20191226 | Lefamulin注射液 英文名：Lefamulin injection; 商品名：无

...肺炎受试者中的有效性和安全性的多中心随机双盲双模拟临床研究 BC-3781-S301；V1.2/2019.10.11

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