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药物临床试验:CTR20220571 | ADG126注射液
CTR20220571 | ADG126注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 ADG126 单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的开放性、I
期
临床
试验 ADG126 单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的开放性、I
期
临床
试验 ADG126-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213328 | MH004乳膏
CTR20213328 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II
期
临床
试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II
期
临床
试验 MH004-CP002CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221693 | HS-10384片
CTR20221693 | HS-10384片 进行中-招募中 更年
期
血管舒缩综合征 HS-10384在健康受试者中的I
期
临床
研究 在健康受试者中评价HS-10384单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验 HS-10384-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213151 | MIL86
...疗原发性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II
期
临床
研究 重组全人源单克隆抗体MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II
期
临床
研究 MIL86-CT201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201808 | ST-1898片
CTR20201808 | ST-1898片 进行中-招募中 实体瘤 ST-1898片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
试验 ST-1898片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
试验 ST-1898-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220070 | MH004乳膏
CTR20220070 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II
期
临床
试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II
期
临床
试验 MH004-CP002CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231621 | RJ4287片
...-尚未招募 拟用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。 RJ4287片I
期
临床
研究。 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增给药 ,评价口服 RJ4287 片在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I
期
临床
研究。 RJ4...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231361 | VC005片
...炎受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb
期
临床
研究 VC005 片在类风湿关节炎受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb
期
临床
研究 VC005-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231318 | 脑络舒宁颗粒
CTR20231318 | 脑络舒宁颗粒 进行中-招募中 血管性痴呆(阴虚阳亢兼血瘀证) 脑络舒宁颗粒Ⅱ
期
临床
试验 脑络舒宁颗粒治疗轻中度血管性痴呆有效性和安全性的多中心、随机、 双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 NLSN/2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231235 | 注射用SHR-9839
CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
试验 注射用SHR-9839在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I
期
临床
研究 SHR-9839-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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