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药物临床试验：CTR20241887 | LX-132胶囊

...期实体瘤 LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评估LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 QM-LX132-2321

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药物临床试验：CTR20232254 | 芪参益气滴丸

... 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病（气虚血瘀证）Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病（气虚血瘀证）有效性和安全性随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-DKD-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20211030 | TQC2731注射液

CTR20211030 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01

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药物临床试验：CTR20200050 | Nivolumab 注射液

...胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA209459 （版本号02f）

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药物临床试验：CTR20243542 | 盐酸丙卡特罗干糖浆

...起的呼吸困难等症状： 盐酸丙卡特罗干糖浆生物等效性临床试验 盐酸丙卡特罗干糖浆在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-10

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药物临床试验：CTR20250204 | 麻杏止哮颗粒

...气管哮喘 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘（热哮证）Ⅲ期临床试验 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘（热哮证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对 照、多中心Ⅲ期临床试验 JSKY-MXZXKL-Ⅲ

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安徽医科大学附属宿州医院（安徽省宿州市立医院）

...心、随机、双盲、安慰剂平行对照、标准治疗加载的Ⅱ期临床试验 GCP202401 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合内分泌治疗经标准治疗失败的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、有效性的II期临床试验 GCP202402 一项在中...

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药物临床试验：CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物

CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物 已完成 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在健康人群中应用的安全性和初步有效性预评估...

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药物临床试验：CTR20130893 | 氟莱哌素注射液

CTR20130893 | 氟莱哌素注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 氟莱哌素注射液Ⅰ期临床试验（持续72h给药） 氟莱哌素注射液Ⅰ期临床试验（持续72h给药） AC201202FLP

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药物临床试验：CTR20132371 | 奥兰替胃康片

CTR20132371 | 奥兰替胃康片 已完成 功能性消化不良 奥兰替胃康片阳性药对照III期临床试验 奥兰替胃康片治疗功能性消化不良的安全性及有效性的多中心、随机双盲、阳性药对照III期临床试验 BF20121101（MDL2）

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