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药物临床试验:CTR20212332 | TG103注射液
CTR20212332 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103在糖尿病合并超重/肥胖受试者II期临床研究 评价TG103注射液治疗2型糖尿病合并超重/肥胖受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
试验
SYSA1803-CSP-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210834 | 恩格列净片
...精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照优效性
试验
,旨在评估恩格列净对急性心肌梗塞患者心力衰竭住院和死亡的影响 1245-0202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192399 | 注射用Rezafungin
...念珠菌病 Rezafungin在念珠菌血症或侵袭性念珠菌病的3期
试验
一项比较注射用Rezafungin与卡泊芬净静脉给药后选择性口服氟康唑序贯治疗念珠菌病受试者的有效性和安全性的 3 期研究 CD101.IV.3.05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234051 | QJ-19-0002片
CTR20234051 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床
试验
研究 PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240805 | 硫酸羟氯喹片
...机、开放、单剂量、两制剂、单周期、平行的生物等效性
试验
LSQLK202401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240597 | 注射用STSP-0601
...出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的IIb期临床
试验
多中心、开放评价注射用STSP-0601在成人伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的IIb期临床研究 STSP-0601-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928注射液
CTR20240424 | TQB2928注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床
试验
TQB2928-AK105-Ib-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星
...全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床
试验
QHL-Legubicin-101;第1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241389 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20241389 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-招募完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
R05230156
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片
CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片 已完成 用于治疗周围血管疾病,包括间歇性跛行和休息性疼痛。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
DUXACT-2310061
CDE
发布于
1年前
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