重组 - 第150页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液: CTR20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液已完成（1）复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。（2）先前未经治疗的CD20+III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤。（3）CD20 阳...

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药物临床试验：CTR20190933 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液）: CTR20190933 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液）已完成中重度斑块状银屑病患者比较SCT630和阿达木单抗的疗效和安全性相似性随机、双盲比较SCT630和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病患者的临床...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

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药物临床试验：CTR20191259 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液: CTR20191259 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液已完成湿性年龄相关性黄斑变性一项评价HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究一项评价玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

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药物临床试验：CTR20182380 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液）: CTR20182380 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液）已完成中重度斑块状银屑病 SCT630的药代动力学和安全性的I 期临床研究随机双盲平行对照比较SCT630和阿达木单抗在健康男性受试者中的药代动力学和安...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白: CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白进行中-尚未招募本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白: CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白进行中-招募完成本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...

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药物临床试验：CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）: CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）进行中-尚未招募拟用于9-45周岁女性，预防以下疾病：由HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、口咽癌和头颈部癌；由HPV 6、1...

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药物临床试验：CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）: CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）进行中-招募完成拟用于9-45周岁女性，预防以下疾病：由HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、口咽癌和头颈部癌；由HPV 6、1...

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