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药物临床试验:CTR20250866 |
重组
抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
CTR20250866 |
重组
抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®(美国市售和欧盟市售)在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223472 |
重组
人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
CTR20223472 |
重组
人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞) 进行中-招募中 经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者 OH2注射液治疗经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223472 |
重组
人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
CTR20223472 |
重组
人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞) 进行中-招募中 经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者 OH2注射液治疗经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223472 |
重组
人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
CTR20223472 |
重组
人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞) 进行中-招募中 经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者 OH2注射液治疗经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181073 | 注射用
重组
抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体
CTR20181073 | 注射用
重组
抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222792 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白
CTR20222792 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白 已完成 本品适用于血友病A和血友病B伴有凝血因子VIII或IX抑制物患者的出血控制。 ≥18 岁伴有抑制物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 |
重组
抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20202451 |
重组
抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202451 |
重组
抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20202451 |
重组
抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171458 |
重组
全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液
CTR20171458 |
重组
全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液 已完成 健康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦
重组
PD-L1单域抗体注射液
CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦
重组
PD-L1单域抗体注射液 已完成 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I...
CDE
发布于
7月前
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