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药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408
...-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤
受
试者
中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤
受
试者
中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1408-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244810 | IMM2510
...用IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌或三阴性乳腺癌
受
试者
的安全性、药代动力学特征及初步疗效Ⅱ期临床试验 评价注射用IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌或三阴性乳腺癌
受
试者
的安全性、药代动力学特征及初步疗效...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243513 | 双醋瑞因胶囊
...、膝关节的骨关节炎治疗 双醋瑞因胶囊在中国成年健康
受
试者
中的生物等效性研究 双醋瑞因胶囊在中国成年健康
受
试者
中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-034
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250327 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...肉痛,外伤导致肿胀、疼痛 洛索洛芬钠凝胶贴膏在健康
受
试者
的生物等效性试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在健康
受
试者
的生物等效性试验 HZ-BE-LSLF-25-01
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20251492 | SIR9900片
...相关的全身性炎症反应综合征(SIRS) SIR9900在中国健康
受
试者
中的I期临床桥接研究 一项评估SIR9900在中国成年健康
受
试者
中多次口服给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床桥接研究 SIR9900-CN-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251217 | [14C]QY201混悬液
CTR20251217 | [14C]QY201混悬液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 [14C]QY201 在中国健康
受
试者
体内的物质平衡 I 期临床研究 [14C]QY201 在中国健康
受
试者
体内的物质平衡 I 期临床研究 QY201-103
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251137 | 注射用HDM2005
...中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HDM2005治疗晚期实体瘤
受
试者
的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 HDM2005-103
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250944 | HB018口溶膜
...用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康
受
试者
中空腹生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹三周期交叉生物等效性试验 PD-BRPZ-BE360-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250554 | 普瑞巴林缓释片
...周围神经病变相关的神经性疼痛 普瑞巴林缓释片在健康
受
试者
中的人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片在健康
受
试者
中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性研究 HEX1939-003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244414 | QJ-19-0002片
CTR20244414 | QJ-19-0002片 已完成 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片和秋水仙碱片在中国健康
受
试者
中的药物-药物相互作用(DDI)研究 QJ-19-0002片和秋水仙碱片在中国健康
受
试者
中的药物-药物相互作用(DDI)研究 PD-QJ-19-0002-PK336
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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