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药物临床试验：CTR20240203 | HTD1801胶囊

... HTD1801在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107

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药物临床试验：CTR20212901 | 哌柏西利片

...内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20131072 | 索凡替尼胶囊

...替尼胶囊 已完成 不适用，生物利用度研究选取健康男性受试者 研究两个不同生产厂家索凡替尼胶囊的相对生物利用度 研究两个不同生产厂家的索凡替尼胶囊在中国男性健康受试者体内药代动力学和相对生物利用度的临床试验...

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药物临床试验：CTR20150269 | Tenofovir Alafenamide片

...enofovir Alafenamide片 已完成 乙型肝炎病毒感染 健康的中国受试者Tenofovir Alafenamide (TAF) 药代动力学研究 针对健康的中国受试者研究Tenofovir Alafenamide (TAF) 的药代动力学、安全性和耐受性特征的开放标签单次给药和重复给药研究 GS-...

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药物临床试验：CTR20182489 | HS-10296片

... 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强诱导剂（利福平）与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服CYP3A4强诱导剂（利福平）对HS-10296片药代动力学的影响 ...

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药物临床试验：CTR20202423 | ASC41片

...中-招募完成 非酒精性脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中的I b期临床研究 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I b期临床研究 ASC41-...

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药物临床试验：CTR20200834 | 双醋瑞因胶囊

...节疾病（骨关节炎及相关疾病）。 双醋瑞因胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 双醋瑞因胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-SCRY-BE044,V1.0

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药物临床试验：CTR20220943 | HRS-7535片

...20220943 | HRS-7535片 进行中-招募中 2型糖尿病 HRS-7535片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期研究 健康受试者单次和多次服用HRS-7535片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20212502 | 培唑帕尼片

...子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片在健康受试者中的空腹生物等效性试验 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉空腹状态下的生物等效性试验 HD1807BE202101

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药物临床试验：CTR20211031 | S086片

...6片 已完成 轻、中度原发性高血压 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征的I期临床研究 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、开放、阳性对照、平行设计...

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