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药物临床试验:CTR20250116 | LV232胶囊
CTR20250116 | LV232胶囊 进行中-招募中 抑郁症 LV232胶囊治疗抑郁症有效性和安全性II
期
临床
试验 LV232胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照II
期
临床
试验 LV232-MDD-II-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242981 | HSK39297片
CTR20242981 | HSK39297片 已完成 原发性IgA肾病 HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安全性的II
期
临床
研究 评价HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安和全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
试验 HSK39297-202
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136
CTR20231594 | 注射用BG136 已完成 晚
期
实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I
期
临床
试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I
期
临床
试验 BG136211213
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221712 | HR19024注射液
CTR20221712 | HR19024注射液 已完成 晚
期
实体瘤 HR19024用于晚
期
实体瘤的Ia
期
临床
研究 HR19024注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性与耐受性的Ia
期
临床
研究 HR19024-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221027 | 注射用TQB2930
CTR20221027 | 注射用TQB2930 已完成 晚
期
恶性肿瘤 注射用TQB2930治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I
期
临床
试验 评估注射用TQB2930在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验 TQB2930-I-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
河北医科大学第二医院
...医院,医疗技术水平和服务能力居于省内前列。共有国家
临床
重点专科建设项目8个,省级
临床
重点专科6个,省级
临床
重点专科建设项目22个;国家
临床
医学研究中心分中心5个,省级
临床
医学研究中心9个;血液内科CART技术、心...
机构
发布于
10年前
10341 次浏览
药物临床试验:CTR20234203 | BIIB059
...
期
]/B 部分 [III
期
])、随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗效和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234203 | BIIB059
...
期
]/B 部分 [III
期
])、随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗效和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234203 | BIIB059
...
期
]/B 部分 [III
期
])、随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗效和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243799 | SCT520FF注射液
... SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ
期
临床
研究(I
期
部分) 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ
期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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