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药物临床试验：CTR20190558 | 达比加群酯胶囊

...数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁；年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊人体生物等效性预试验 达比加群酯胶囊在健康受试者中的空...

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药物临床试验：CTR20202144 | 羟苯磺酸钙胶囊

...和通透性增加，毛细血管病，手足发绀。2.用于慢性静脉功能不全（静脉曲张综合症）及其后遗症（栓塞后综合症，腿部溃疡，紫癜性皮炎等郁积性皮肤病，周围血管郁积性水肿等）的辅助治疗。 羟苯磺酸钙胶囊生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20212692 | 达肝素钠注射液

...射液 进行中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q 波型心肌梗死。预防与手术有...

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药物临床试验：CTR20221044 | 枸橼酸西地那非口崩片

...枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 本品适用于勃起功能障碍 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非口崩片的单剂量、随机、开放性、两周期、两制剂、交叉的生物等效性预试验 一项在健康男...

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药物临床试验：CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...终止 （1）高血压；（2）心绞痛；（3）伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设...

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药物临床试验：CTR20191961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

CTR20191961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液 已完成 肾功能不全所致贫血 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa期临床...

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药物临床试验：CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...完成 （1）高血压；（2）心绞痛；（3）伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设...

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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸...

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药物临床试验：CTR20233766 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...2) 进行性表型的慢性纤维化间质性肺疾病（ILD），以及肺功能下降速度减缓的 系统性硬化症相关的间质性肺病（SSc-ILD） 乙磺酸尼达尼布软胶囊的餐后人体生物等效性研究 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊150 mg和Ofev®（乙磺酸尼达尼...

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药物临床试验：CTR20212558 | 富马酸比索洛尔片

...联合ACE抑制剂、利尿剂和任选的强心苷治疗收缩期左心室功能降低的稳定型慢性心力衰竭。 比索洛尔片在空腹条件下的人体生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于宁波科尔康美诺华药业有限...

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