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药物临床试验:CTR20200792 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)

CTR20200792 | 重组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价重组人促红素(CHO细胞)注射液生物等效性研究 评价单次皮下注射重组人促红素注射液(CHO细胞)在健康成年男性受试者体内单中心、开放、随机、两...
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药物临床试验:CTR20220095 | 羟苯磺酸钙胶囊

...通透性增加,毛细血管病,手足发绀。 2. 用于慢性静脉功能不全(静脉曲张综合征)及其后遗症(栓塞后综合征,腿部溃疡,紫癜性皮炎等郁积性皮肤病,周围血管郁积性水肿等)的辅助治疗。 羟苯磺酸钙胶囊生物等效性试验...
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药物临床试验:CTR20241764 | 富马酸比索洛尔片

...于高血压、冠心病(心绞痛)。 适用于伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片在健康研究参与者中的...
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药物临床试验:CTR20242138 | 枸橼酸莫沙必利片

...莫沙必利片 已完成 本品用于改善因胃肠动力减弱(如:功能性消化不良、慢性胃炎)引起的消化道症状,包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开...
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药物临床试验:CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂...
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药物临床试验:CTR20230716 | 波生坦片

...能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%) 患者。 波生坦片在健康成年男性受试者的人...
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药物临床试验:CTR20233766 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...2) 进行性表型的慢性纤维化间质性肺疾病(ILD),以及肺功能下降速度减缓的 系统性硬化症相关的间质性肺病(SSc-ILD) 乙磺酸尼达尼布软胶囊的餐后人体生物等效性研究 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊150 mg和Ofev®(乙磺酸尼达尼...
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药物临床试验:CTR20251682 | 鲑降钙素注射液

...、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解;甲状旁腺功能亢进、制动或维生素D中毒 鲑降钙素注射液生物等效性研究 鲑降钙素注射液在中国健康成年参与者中的单中心、随机、开放、单次空腹肌内注射给药、两制剂、两周...
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药物临床试验:CTR20242138 | 枸橼酸莫沙必利片

...片 进行中-尚未招募 本品用于改善因胃肠动力减弱(如:功能性消化不良、慢性胃炎)引起的消化道症状,包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开...
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药物临床试验:CTR20250899 | 羧基麦芽糖铁注射液

...病的成年患者。2.成年心力衰竭患者且纽约心脏病协会心功能分级为II/III级,以改善运动能力 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性试验 羧基麦芽糖铁注射液在中国健康受试者中随机、开放、平行、两制剂、单次给药、空腹状态下的...
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