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药物临床试验：CTR20200365 | 达比加群酯胶囊

...数<40% ；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级>=2级 ；年龄>=75岁 ；年龄>=65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压 达比加群酯胶囊健康受试者生物等效性研究 达比加群酯胶囊健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20201419 | 维生素K1注射用乳剂

...物干预导致的凝血因子II，VII，IX和X合成障碍引起的凝血功能障碍疾病。 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预试验） 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预...

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药物临床试验：CTR20240204 | 达肝素钠注射液

...射液 进行中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓；预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血；治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q 波型心肌梗死；预防与手术有...

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药物临床试验：CTR20243852 | 酒石酸西尼必利片

...2 | 酒石酸西尼必利片 进行中-尚未招募 1.改善轻度至中度功能性消化不良的早饱、餐后饱胀不适、腹胀症状； 2.辅助治疗质子泵抑制剂不足患者的胃食管反流。 酒石酸西尼必利片生物等效性试验 中国健康受试者单次口服酒石...

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药物临床试验：CTR20243783 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...X射线能穿透的结石且直径不应大于15 mm，同时，胆囊收缩功能必须正常； （3）治疗1个月至18岁以下儿童与囊性纤维化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-X...

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药物临床试验：CTR20243352 | Balcinrenone达格列净胶囊

...中-尚未招募 Balcinrenone/达格列净用于降低心力衰竭合并肾功能损害患者发生心力衰竭事件和心血管死亡的风险 一项在中国健康受试者中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放标签研究 一...

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药物临床试验：CTR20244273 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...是X射线能穿透的结石且直径不应大于15mm,同时，胆囊收缩功能必须正常；(3)治疗 1 个月至 18 岁以下儿童与囊性纤维化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQ...

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药物临床试验：CTR20131531 | 浙江浙北药业有限公司提供的拉米夫定片

...伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片健康人体生物等效性试验 拉米夫定片健康人体生物等效性试验 天津中医药大学第二附属医院0247

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...完成 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和...

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药物临床试验：CTR20190398 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)

CTR20190398 | 重组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价重组人促红素（CHO细胞）注射液生物等效性研究 评价单次皮下注射重组人促红素注射液在健康受试者体内单中心、开放、随机、两制剂生物等效性研究...

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