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药物临床试验:CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期
临床
研究 HR070803-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231975 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13 岁及13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 磷酸奥...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期
临床
研究 JMT103CN01-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期
临床
研究 HR070803-301
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20190004 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...素注射液治疗先天性卵巢发育不全(Turner)综合征的Ⅱ期
临床
试验扩展期研究方案 GenSci03202-01/V2.0/2018年08月22日
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250942 | 马昔腾坦片
...进展包括:死亡、静脉或皮下给予前列腺素类药物、或PAH
临床
恶化(6分钟步行距离降低、PAH症状恶化以并需要其它的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片(10mg)人体生物等效性研究 宁波美诺华天康药业有限...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130490 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液
...剂治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌的随机对照
临床
研究 JH-RC-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132866 | 柴芩小儿清热栓(原小儿柴芩退热栓)
...热证)发热有效性和安全性的安慰剂对照、多中心Ⅱa期
临床
研究。 江苏省中医院20140912
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211719 | 替格瑞洛片
...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的
临床
疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究(空腹试验) 替格瑞洛片人体生物等效性研究(空腹试验) DX-2106019
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171512 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
...腹膜癌 赛伐珠单抗联合化疗治疗铂耐药复发卵巢癌Ib期
临床
研究 赛伐珠单抗联合化疗在中国铂类耐药复发性卵巢癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 SIM-63-OC-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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