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药物临床试验：CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...、随机、双盲，评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中的临床有效性、安全性对比研究 QL1206-003；1.1版

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2106018

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药物临床试验：CTR20210901 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2．用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 磷酸...

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2111003

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药物临床试验：CTR20212009 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用；（2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在空腹及餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞注射液

...带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性临床试验 SLL-101

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药物临床试验：CTR20222520 | 羧基麦芽糖铁注射液

...性贫血患者： 1.口服铁剂无效； 2.不能使用口服铁剂； 3.临床上需要快速补充铁； 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受试制剂羧基麦芽糖铁注射液与参比制剂羧...

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药物临床试验：CTR20221414 | 羧基麦芽糖铁注射液

...性贫血患者： 1.口服铁剂无效； 2.不能使用口服铁剂； 3.临床上需要快速补充铁； 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受试制剂羧基麦芽糖铁注射液与参比制剂羧...

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药物临床试验：CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

... NL003治疗 Rutherford 5 级（溃疡）严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 5 级患者） 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-2；2.0版

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药物临床试验：CTR20233843 | CM313（SC）注射液

...药代动力学、药效学和初步疗效的多中心、开放的I/II期临床研究 CM313-040101

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