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药物临床试验:CTR20190888 | ES101注射液

CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚实体瘤 ES101 用于晚实体瘤患者的1 临床研究 ES101 用于晚实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 临床研究 ES101-1001 版本号 3.0
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药物临床试验:CTR20231985 | HEC53856片

...C53856片治疗非髓系恶性肿瘤受试者化疗引起的贫血的Ⅱ临床试验 HEC53856片治疗非髓系恶性肿瘤受试者化疗引起的贫血的单臂、开放、多中心Ⅱ临床试验 HEC53856-CIA-201
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药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136

CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-尚未招募 晚实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 临床试验 BG136211213
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药物临床试验:CTR20231401 | 乙酰唑胺缓释胶囊

...募 预防或改善急性高山病的症状 乙酰唑胺缓释胶囊Ⅲ临床试验 评价乙酰唑胺缓释胶囊预防急性高山病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照Ⅲ临床试验 YD-ACZ-210901
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药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102

CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚恶性肿瘤患者的I临床试验 评估注射用TQB2102在晚恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I临床试验。 TQB2102-I-01
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药物临床试验:CTR20222332 | TPN729MA片

CTR20222332 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的Ⅲ临床试验 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ临床试验 BOJI2022050HQ
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药物临床试验:CTR20212021 | IBI112

... 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性Ⅱ临床研究 一项评价皮下注射不同给药剂量 IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ临床研究 CIBI112A201
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药物临床试验:CTR20211263 | 注射用QLS31901

CTR20211263 | 注射用QLS31901 已完成 晚恶性肿瘤 注射用QLS31901在晚恶性肿瘤患者中的Ⅰ临床研究 注射用QLS31901在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ临床研究 QLS31901-101
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药物临床试验:CTR20232254 | 芪参益气滴丸

... 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)Ⅱ临床试验 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂平行对照Ⅱ临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-DKD-Ⅱ
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药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264

CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚或转移性非小细胞肺癌患者的II临床研究 SKB264单药或联合治疗晚或转移性非小细胞肺癌患者的II临床研究 SKB264-II-04
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