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药物临床试验：CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

...肠杆菌）用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PIII

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药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减...

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药物临床试验：CTR20230957 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液

...液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II期临床研究 PR-JSZX-2022002F

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药物临床试验：CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

...肠杆菌）用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PIII

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药物临床试验：CTR20230957 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液

...液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II期临床研究 PR-JSZX-2022002F

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药物临床试验：CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

...肠杆菌）用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PIII

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药物临床试验：CTR20251424 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊餐后人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊餐后...

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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

... | 重组人血小板生成素注射液 进行中-招募中 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液

CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液 已完成 治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有...

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药物临床试验：CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...尤单抗注射液（皮下注射） 进行中-招募中 风湿性疾病及免疫药物 在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学研究 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给...

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