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药物临床试验：CTR20201842 | HS-20090注射液

...0090注射液比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照临床研究 HS-20090-101

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药物临床试验：CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）；慢性丙型肝炎（HCV）相关的血小板减少症；癌症和/或其治疗相关的血小板减少症，包括化疗导致的血小板减少症和与血液学恶性肿瘤相关的血小...

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药物临床试验：CTR20230681 | 依库珠单抗注射液

...评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、单臂、多中心研究 ECU-aHUS-302

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药物临床试验：CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊

...期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂他克莫司缓释胶囊（规格：1 mg）与参比制剂新普乐可复（规格：1 mg）在...

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药物临床试验：CTR20233803 | 醋酸泼尼松片

...803 | 醋酸泼尼松片 进行中-招募中 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类...

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药物临床试验：CTR20240392 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 伊布替尼胶囊生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20240389 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 伊布替尼胶囊生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20230681 | 依库珠单抗注射液

...评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、单臂、多中心研究 ECU-aHUS-302

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药物临床试验：CTR20131334 | 拉米夫定片（陕西兴邦药业有限公司仿制）

...似物，和其他抗逆转录病毒药物的联合使用，来治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。使用限制：本产品剂量适用于HIV-1感染，而不适用于HBV感染。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性试验 1.0版（2013.9.2...

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药物临床试验：CTR20192673 | H7N9流感病毒裂解疫苗

CTR20192673 | H7N9流感病毒裂解疫苗 进行中-招募中 预防H7N9流感病毒感染 H7N9流感病毒裂解疫苗Ⅰ期临床试验 评价H7N9流感病毒裂解疫苗在3岁以上健康人群中接种的安全性及探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 BIBP-H7N9-01；V1.1

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