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药物临床试验:CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片
...菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度
免疫
缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212635 | 雷珠单抗注射液
...龄相关性黄斑变性(nAMD)患者的安全性、药代动力学、
免疫
原性及初步有效性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅰ期临床试验 SUCB-R30-YJFA-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192617 | 枸橼酸托法替布片
...联合使用。 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效
免疫
抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、自身交叉空腹和餐后状态下的人体...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
... 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的
免疫
力,且不在神经中潜伏。用于预防水痘。 评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)的安全性 单中心、随机、盲法、对照、剂量递增研究评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191118 | 枸橼酸托法替布片
...s)联合用药。不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效
免疫
抑制剂(如巯唑嘌呤和环孢霉素)联用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、交...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液
...TR20190976 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性
免疫
性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170631 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗
...痢疾双价结合疫苗 已完成 本疫苗接种后,可使机体产生
免疫
应答。用于预防福氏志贺氏菌2a血清型和宋内氏志贺氏菌感染引起的细菌性痢疾。 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗安全性的研究 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射)
...8 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射) 已完成 风湿性疾病及
免疫
药物 在中国系统性红斑狼疮(SLE)儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学研究 一项在中国系统性红斑狼疮(SLE)儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210045 | 度伐利尤单抗注射液
...癌患者接受体部立体定向放射治疗(SBRT)后的维持治疗
免疫
与体部立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌的研究 一项评价Durvalumab与体部立体定向放射治疗(SBRT)用于不能切除的I/II期、淋巴结阴性非小细胞肺癌患者的III期、随...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170277 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...感嗜血杆菌结合疫苗在2月龄~5周岁健康婴幼儿中接种的
免疫
原性和安全性 JSVCT040;1.4版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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