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药物临床试验:CTR20253235 | 巴瑞替尼片
...风湿关节炎成年患者。 使用限制:不推荐使用巴瑞替尼
联合
其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂,如硫唑嘌呤和环孢素。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐
联合
其他JAK抑制剂...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132634 | BIBF 1120 软胶囊
...行中-招募完成 非小细胞肺癌二线治疗 BIBF 1120 或安慰剂
联合
多西他赛二线治疗非小细胞肺癌 在一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中,评价BIBF 1120或安慰剂
联合
多西他赛治疗的有效性和安全性 1199.13
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170061 | Atezolizumab注射液
...路上皮癌 在尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗
联合
治疗的研究 在未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗
联合
治疗的多中心、随机、安慰剂对照、III 期研究 WO30070
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222821 | DS-1062a
...中 治疗晚期/转移性实体瘤患者 Dato-DXd单药和与抗癌药物
联合
治疗晚期/转移性实体瘤 评价Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)单药和与抗癌药物
联合
治疗晚期/转移性实体瘤患者有效性和安全性的II期、多中心、开放性研究 D926UC00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201959 | SHR-1701注射液
...-1701注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 SHR-1701单药或
联合
化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的II期临床研究 SHR-1701单药或
联合
化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的开放性、多中心II期临床研究 SHR-1701-II-205
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232677 | 9MW2821
CTR20232677 | 9MW2821 进行中-尚未招募 尿路上皮癌 评估9MW2821
联合
特瑞普利单抗注射液的安全性和有效性的临床研究 一项评估9MW2821
联合
特瑞普利单抗注射液在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中安全性和有效性的开放、单臂、多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
...狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案
联合
标准治疗的III期研究(SIRIUS-SLE 1) 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案
联合
标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202125 | 泊马度胺胶囊
...度胺胶囊 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 泊马度胺胶囊
联合
低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验 泊马度胺胶囊
联合
低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232677 | 9MW2821
CTR20232677 | 9MW2821 进行中-招募中 尿路上皮癌 评估9MW2821
联合
特瑞普利单抗注射液的安全性和有效性的临床研究 一项评估9MW2821
联合
特瑞普利单抗注射液在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中安全性和有效性的开放、单臂、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240500 | SIM0501片
...体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0501单药治疗和
联合
治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和
联合
治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次人体、开放性I期研究 SIM050...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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