为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0212秒

药物临床试验:CTR20244302 | QB0208-1胶囊

CTR20244302 | QB0208-1胶囊 进行-尚未招募 溃疡性结肠炎 [14C]QB0208-1 在国健康受试者的物质平衡研究 [14C]QB0208-1 在国健康受试者的物质平衡研究 QB-CN-004
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242929 | NA

CTR20242929 | NA 进行-招募 特发性肺纤维化(IPF) 一项检测BI 1819479是否能够改善特发性肺纤维化(IPF)人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251543 | TQB3019胶囊

CTR20251543 | TQB3019胶囊 进行-尚未招募 血液肿瘤 TQB3019胶囊在晚期恶性肿瘤的I期临床试验 评价TQB3019胶囊在晚期恶性肿瘤受试者的安全耐受性、药代动力学及初步有效性的I期临床试验 TQB3019-I-01
CDE 发布于15小时前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251378 | HS-10370片

CTR20251378 | HS-10370片 进行-尚未招募 晚期实体瘤 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者Ib期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和免疫原性的Ib期临床研究 HS-10370-103
CDE 发布于15小时前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251017 | Fosmanogepix片

CTR20251017 | Fosmanogepix片 进行-尚未招募 用于侵袭性念珠菌病包括念珠菌血症的治疗。 一项在国健康成人受试者开展的fosmanogepix I期研究 一项在国健康成人受试者评价fosmanogepix单次和多次给药的I期、随机、单心、双...
CDE 发布于15小时前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250696 | ZC2211

CTR20250696 | ZC2211 进行-尚未招募 精神分裂症;抑郁 /抑郁状态( 仅限现有治疗手段无法有效治疗的情况) ZC2211在健康受试者的生物等效性试验 ZC2211在健康受试者随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生物...
CDE 发布于15小时前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200165 | 注射用MB07133

CTR20200165 | 注射用MB07133 进行-招募 晚期原发性肝癌 在晚期原发性肝癌患者评估MB07133的有效性和安全性 一项在不可切除的晚期原发性肝癌受试者评估注射用MB07133的有效性和安全性的多剂量、多心、开放、随机 II期研...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211077 | JS201注射液

CTR20211077 | JS201注射液 进行-招募 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片

CTR20202330 | FCN-159 片 进行-招募 需全身治疗的1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者的I/II期临床试验 一项多心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者的安全性、耐...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行-招募 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题